Daria, Kubuś, Filip, Mikołaj. Te maluchy, jeszcze przed drugimi urodzinami, nie mogą się cieszyć beztroską dzieciństwa. Ich codzienność to pobyty w szpitalach, żmudna rehabilitacja i złowieszcza diagnoza: SMA typu 1, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To śmiertelna choroba genetyczna, która odbiera siłę mięśniom właśnie. Najpierw tym odpowiedzialnym za poruszanie się, potem połykanie, nawet oddychanie. Jeszcze do niedawna dzieci z SMA nie przeżywały drugiego roku życia, teraz jest dla nich nadzieja. To Zolgensma, lek, a właściwie terapia genowa, nazywany najdroższym lekiem świata. Jednorazowa dawka dla jednego dziecka kosztuje 9 i pół miliona złotych, im wcześniej jest podana, daje lepsze efekty. Daria Szepietowska przyjechała z Białorusi. Rodzice zdecydowali się na ten krok, bo w Polsce jest dostępna terapia, której nie ma w rodzinnym kraju. Kuba Suchodoła pochodzi z Hajnówki, Filip Łukaszuk z Gredel pod Bielskiem Podlaskim, a Mikołaj Karelus mieszka w Białymstoku. Przykłady innych dzieci pokazują, że zebranie tak ogromnej kwoty, mimo wszystko jest możliwe, że liczy się każda złotówka. Rodzice proszą o wsparcie. Wszystkie maluchy są podoopiecznymi Fundacji Siepomaga (ponad 3,5 miliona pomagających przekazało już blisko miliard złotych na pomoc potrzebującym).
Wpłat można dokonać na konto:
Fundacja Siepomaga
ul. Za Bramką 1 61-842
Poznań
89 2490 0005 0000 4530 6240 7892
z tytułem „Darowizna” i podaniem numeru zbiórki dla danego dziecka:
Daria Szepietowska – 22076
Kuba Suchodoła – 22337
Filip Łukaszuk – 22923
Mikołaj Karelus – 23489
